时间: 2024-04-20 13:01:56 | 作者: 制造中心
顾客要到正规药店、医疗器械运营企业购买，在购买时要检查商家有没有《医疗器械运营许可证》、《运营存案凭据》、营业执照等合法资质证明文件，并调查其售后服务是否有保证。关于活动出售、暂时摆摊出售的产品，要稳重购买，避免上当受骗。
我国实施医疗器械分类管理制度，医疗器械只要第一类、第二类、第三类3个类别，类别越高意味着产品危险程度越高。产品注册文号第5位数字代表了该产品的分类。例如：“苏械注准20182******号”，即归于第二类器械。
医疗器械的合适运用的规模是通过监管部门严厉认证的，消费的人在购买时要检查正式的产品说明书。必需求分外留意的是，有些商家存在不依照同意的合适运用的规模宣扬，恣意夸张产品效果，乃至声称“效果奇特”、“包医百病”等不法行为，当遇到这一种状况时，顾客要留神。别的，健身器材和一些带有“保健”功用的衣服、帽子、鞋、袜、手镯、耳环等，并不是医疗器械。它们不具有医治功用，且未通过临床验证，仅仅普通商品。
顾客在购买医疗器械前，须仔细阅读产品说明书，澄清其效果机理、合适运用的规模、运用方法、需求留意的几点、禁忌证等，并结合医师的建议和本身状况挑选产品。
